¿Qué causa la baja proteína de la sangre?

Los niveles bajos de proteína en la sangre pueden ser causados ​​por enfermedades hepáticas, renales e intestinales. Una condición conocida como síndrome nefrótico -que se caracteriza por el colesterol alto y el exceso de proteína en la orina- también podría conducir a bajos niveles de proteína. La desnutrición es una causa adicional de bajos niveles de proteína en la sangre.

En pacientes con enfermedad hepática, la capacidad de descomponer y sintetizar la proteína se ve afectada. El consumo excesivo de alcohol y la cicatrización del tejido hepático pueden contribuir al desarrollo de una enfermedad hepática. Una de las principales funciones del hígado es producir suficiente proteína para apoyar el sistema inmunológico. Si es incapaz de producir suficiente, bajos niveles de proteína en la sangre puede ser un resultado.

Los malfuncionamientos en los riñones también pueden conducir a bajos niveles de proteína. Bajo condiciones normales, los riñones ayudan a mantener la sangre limpia de ácidos y minerales innecesarios y hará que el cuerpo secrete estos desechos. Cuando los riñones se infectan, pueden filtrar el exceso de proteína en la orina en lugar de mantenerla en el torrente sanguíneo del cuerpo. Algunas enfermedades renales son el resultado de otras condiciones como la diabetes.

Los niveles bajos de proteína también pueden ser causados ​​por trastornos del tracto intestinal. Existen ciertas condiciones y reacciones alérgicas que pueden impedir que las proteínas sean absorbidas por los intestinos. Si las proteínas no son debidamente absorbidas y sintetizadas, son liberadas por el cuerpo como residuos. Esto evita que el torrente sanguíneo se acumule y mantenga los niveles adecuados.

La desnutrición es otra de las principales causas de bajos niveles de proteína. Las personas que no consumen lo suficiente a través de sus dietas están en riesgo. El embarazo es otro factor de riesgo para desarrollar bajos niveles de proteína ya que el estrés adicional del desarrollo fetal requiere un aumento de la ingesta de proteínas.

Aquellos con ciertos trastornos, como la deficiencia inmunológica, pueden experimentar niveles bajos de proteína. Algunos de estos trastornos inmunológicos son genéticos y algunos son adquiridos. Los trastornos inmunitarios pueden causar que el cuerpo ataque las células y los nutrientes que son beneficiosos, incluyendo las proteínas.

El síndrome nefrótico por lo general resulta en una combinación de hinchazón e inflamación generalizada, colesterol alto, exceso de proteína en la orina y bajos niveles de proteína. Los hábitos de higiene pobres pueden conducir a una baja proteína de la sangre ya que los organismos nocivos pueden invadir el sistema de una persona a través de aberturas vulnerables como los ojos y la nariz. El cuerpo necesita proteínas adicionales desglosadas con el fin de luchar contra las infecciones y los organismos invasores. Esto resultaría muy probablemente en una reducción a corto plazo en los niveles globales de la proteína del cuerpo.

¿Cuáles son los signos del narcisismo en los niños?

Los psiquiatras rara vez diagnostican el narcisismo en los niños debido en gran parte al hecho de que la mayoría de los síntomas se cree que se establecen durante la adolescencia y la edad adulta. Los niños normalmente tienen fantasías de poder y habilidad ilimitados, una característica clave del narcisismo esbozada por el Manual Diagnóstico Estadístico de los Trastornos Mentales IV (DSM-IV), pero también tienen personalidades todavía en proceso de formación. Existe la posibilidad de que los niños eventualmente crezcan fuera de su comportamiento narcisista. Los estudios han encontrado, sin embargo, que el narcisismo podría concebiblemente manifestarse como un trastorno independientemente de la edad. Los posibles signos de narcisismo en los niños incluyen lanzar berrinches cuando se critican, la falta de responsabilidad por las consecuencias de una acción, y la resistencia al ajuste de la actitud.

Algunos de los síntomas identificados del narcisismo en el DSM-IV están relacionados con tener un sentido anormalmente inflado de grandeza, tanto en la importancia percibida del paciente como en sus habilidades. En los niños, esto puede manifestarse al ver que otros niños están por debajo de ellos. El niño narcisista cree que es superior a sus compañeros, y no dudará en expresarlo. Excluirá a otros niños de su grupo de juego sobre la base de una menor riqueza material, un estatus social más pobre y la incapacidad para realizar las mismas tareas con un nivel de habilidad adecuado. Esto también crea una incapacidad para manejar adecuadamente la crítica, el niño cree que es infalible y reaccionará violentamente cuando se le indique lo contrario.

Por otro lado, el narcisismo en los niños tiende a magnificar los sentimientos de envidia. Puesto que la auto-importancia percibida del niño es mayor que la media, lo tomará como una afrenta a su valor si ve a otros ser mejores que él en algunas habilidades, o tener cosas mejores. Esto a menudo se combina con la conducta antisocial, por lo que el niño narcisista a menudo entrar en peleas con los niños que ve como mejor que él, a fin de establecer su propia superioridad. En algunos niños, esto puede manifestarse como una tendencia a robar los juguetes de otros.

Narcisismo en los niños también puede inflar el sentido de un niño de derecho a niveles poco realistas. Un niño con narcisismo puede resentirse que se le diga qué hacer, sino que elige no reconocer la autoridad de otra persona simplemente porque piensa que la otra persona no es tan importante como él. A cambio de su supuesta superioridad, el niño narcisista esperará ser admirado por la gente que lo rodea, creando una necesidad patológica de ser el centro de atención. Estas expectativas poco realistas pueden llevar a la retirada de los individuos que no los refuerzan, un rasgo clave del narcisismo en general.

Qué causa el lipoma del pecho?

El lipoma de mama puede desarrollarse como una condición hereditaria o debido a una lesión o traumatismo en el tejido anterior. Este tumor benigno se encuentra justo debajo de la piel ya menos que se produzcan cambios significativos o el tumor de tejido blando afecte la movilidad, generalmente no se requiere tratamiento médico. Los lipomas pueden desarrollarse en cualquier parte del cuerpo, incluyendo el cuello, el torso, el abdomen y las extremidades.

Los eventos fisiológicos que rodean el desarrollo del lipoma de mama implican una célula de grasa que crece y se divide con más frecuencia de lo habitual. Las nuevas células crecen y se dividen anormalmente, dando como resultado un tumor de tejido adiposo. Una cápsula fibrosa se desarrolla alrededor de estas células. Los crecimientos se sienten suaves y gomosos al tacto y generalmente se mueven fácilmente debajo de la superficie de la piel. El lipoma se desarrolla típicamente como una lesión indolora, singular.

Las mujeres que tienen miembros de la familia con esta condición son más propensas a desarrollar este tipo de lesión. Otros factores de riesgo hereditarios incluyen la enfermedad de Dercum, o adiposis dolorosa. Esta condición no sólo produce lipomas múltiples y dolorosos, sino también síntomas neurológicos y de salud mental. Los individuos con lipomatosis múltiple familiar generalmente desarrollan lesiones múltiples. El síndrome de Gardner es un trastorno poco frecuente en el que se desarrollan múltiples lipomas no cancerosos o precancerosos, no sólo bajo la piel, sino también en diversos órganos.

Cuando quitado quirúrgicamente, el tejido adiposo se asemeja generalmente a la grasa amarilla encontrada debajo de la piel de un pollo. Mediciones de un lipoma de mama promedio de 0,4 pulgadas (1 centímetro) a 1,2 pulgadas (3 centímetros) de diámetro. Bajo circunstancias inusuales, estos inofensivos crecimientos pueden medir 2,3 pulgadas (6 centímetros) o más de diámetro. Una vez formados, los lipomas crecen lentamente y pueden permanecer en el mismo tamaño durante varios años. La condición se observa con mayor frecuencia en las mujeres posmenopáusicas de 40 a 60 años.

La evaluación y el diagnóstico del lipoma de mama usualmente incluye estudios de imagen. En una radiografía, el lipoma generalmente aparece como una masa gris translúcida rodeada por una cápsula opaca. Las imágenes de mamografía o ultrasonido normalmente muestran una masa lisa o lobulada bien definida. Aunque el crecimiento del tejido es anormal, el tejido del lipoma no se considera una neoplasia maligna. El tratamiento típicamente implica el monitoreo de la lesión para los cambios.

Los pacientes pueden requerir una extirpación quirúrgica u otro tratamiento si el lipoma de la mama se inflama, es doloroso o empieza a drenar un líquido que huele mal. Es posible que se requieran más pruebas o posible extirpación si el tumor aumenta rápidamente de tamaño. En raras ocasiones, las células cancerosas pueden desarrollarse en la localización general del lipoma de la mama. Sin embargo, estos tumores malignos generalmente no se producen a partir de la propia lesión.

¿Cuáles son los pros y los contras de la clonación terapéutica?

La clonación terapéutica implica la replicación de células y tejidos corporales para uso médico. Las implicaciones de la clonación para condiciones tan diversas como los órganos fallidos y la función defectuosa de los tejidos son prometedoras, al igual que el valor de la investigación científica general. Muchas organizaciones científicas y médicas prominentes apoyan así la clonación celular, pero una serie de críticos – científicos y otros – condenan la práctica. Argumentan que las realidades de la clonación terapéutica no están a la altura de las promesas, y en algunos casos pueden resultar peligrosas. Más importante aún, dicen los opositores, la clonación terapéutica plantea algunas cuestiones éticas sobre la vida y la muerte.

Los embriones pueden producir células madre únicas que son capaces de ser nutridas en cualquier tipo de célula o tejido orgánico. Si un paciente tiene un corazón dañado, las células clonadas podrían ser utilizadas para crear las células sanas de latido del tejido del corazón. Una persona que sufre de quemaduras graves podría ser tratada con células de la piel clonada en lugar de procedimientos de injerto de piel dolorosa e impredecible. Si un individuo está afligido con una lesión de la médula espinal, las células nerviosas clonadas pueden un día permitir que esa persona camine de nuevo. Los mencionados son sólo algunos de los posibles beneficios que la clonación podría proporcionar.

Más esperanzador todavía, el potencial de rechazo en trasplantes de órganos se reduce grandemente porque los órganos nuevamente clonados vendrían de las propias células del individuo afligido. Los avances de clonación humana se multiplican cada año, pero los científicos ya han logrado cierto éxito en la clonación de cerdos u otros tejidos animales con fines médicos. Puesto que los cerdos poseen un sistema similar del órgano a los seres humanos, los mamíferos hacen los candidatos ideales para la investigación básica e incluso los trasplantes del órgano.

Los defensores de todo el uso de la clonación en el ámbito hospitalario, pero el potencial de la investigación médica en general es aún más tentadora. El desarrollo celular es un eslabón crucial en la comprensión de condiciones complejas tales como defectos de nacimiento y cáncer. Si las células clonadas permiten a los científicos una mejor comprensión del desarrollo celular normal, entonces, por extensión, también obtendrán una visión de las causas del desarrollo anormal de células detrás de muchos defectos y cánceres. Además, las células clonadas podrían permitir la manipulación – y posible eliminación – de las enfermedades genéticas.

Sin embargo, la evidencia de algunos de los principales científicos del campo sugiere algunos serios inconvenientes a la clonación terapéutica. De hecho, muchos ejercicios de clonación médica no tienen éxito. Un gran número de células clonadas contienen defectos, que en última instancia derrota su propósito como agentes de curación. Incluso muchos organismos completamente clonados experimentan defectos significativos y mueren prematuramente. El uso de células de organismos clonados puede crear falsas esperanzas y, posiblemente, tratamientos defectuosos.

Mientras que las preocupaciones médicas son válidas, posiblemente la voz más prominente de la disidencia para la clonación de cualquier tipo surge de las personas interesadas clonación embriones. Al igual que los partidarios del aborto y los opositores están divididos sobre la cuestión de cuándo comienza la vida, la misma pregunta alimenta el debate apasionado sobre la clonación. Los críticos sostienen que los embriones clonados no deben ser utilizados para experimentos médicos porque son seres vivos viables con sus propios derechos. El embrión tiene ADN y un genoma completo, tiene todas las capacidades de crecer en un feto humano maduro.

Los posibles problemas que la clonación terapéutica y la clonación en su conjunto crean pueden ser llevados más lejos. Los individuos religiosos pueden sentir que la clonación interfiere con los asuntos de la creación mejor dejados a los seres espirituales oa la naturaleza. Si la clonación humana completa llega a buen término, los organismos resultantes pueden ser despojados de la individualidad y utilizados como meros sistemas de recolección de órganos para sus donantes. Tales preocupaciones han llevado a muchas regiones a prohibir las prácticas de clonación.

¿Cuáles son los signos de deshidratación en los adultos?

Los signos de deshidratación en los adultos incluyen la sed, la confusión, y una reducción de la producción de orina, entre otras cosas. Las personas que desarrollan signos de deshidratación después de hacer ejercicio o durante un tiempo caluroso deben ser llevadas a un ambiente fresco y proporcionadas con agua para sorber para permitir que lentamente vuelvan a normalizar sus niveles de hidratación. Las personas también pueden deshidratarse en otras circunstancias como parte de un problema sistémico o una reacción a un medicamento. Los individuos en riesgo de deshidratación debido a condiciones médicas son generalmente advertidos por sus proveedores de atención médica para que puedan tomar medidas para evitarlo.

Los primeros signos de deshidratación en los adultos suelen incluir, además de los síntomas anteriores, mareos, palpitaciones del corazón, lentitud y debilidad. La gente puede no darse cuenta de que están deshidratados, pero se sentirá fuera de clase y tienden a responder más lentamente cuando se le habla. Los tiempos de reacción lentos en respuesta a otros estímulos como peligros en un sendero de senderismo también se pueden observar, y la gente puede tener problemas con las tareas que requieren complicados procesos cognitivos.

A medida que la deshidratación avanza, las personas pueden desarrollar sequedad en la boca, lengua hinchada, escalofríos, dolor en el pecho, y afecciones de la cabeza. No será capaz de sudar y puede tropezar y tener otros problemas de andar, además de un control motor pobre de las manos. En casos severos, la deshidratación en adultos eventualmente causará náuseas, convulsiones y coma. Si el paciente no recibe tratamiento inmediato, es posible la muerte por deshidratación.

Cuando se detecta temprano, la deshidratación en adultos es muy fácil de tratar. Conseguir que el paciente en algún lugar fresco, ofreciendo agua para beber, ya veces rociar el cuerpo con agua fría para reducir la temperatura del núcleo debería ayudar. Es importante evitar dar a los pacientes demasiada agua a la vez y proporcionarles temperatura ambiente, en lugar de agua caliente o refrigerada. Una vez que el paciente está al menos parcialmente rehidratado y orina normalmente, se pueden añadir electrolitos al agua para mantener los niveles de electrolito del paciente estables.

En casos de deshidratación severa, puede ser necesario hospitalización para un tratamiento adecuado. La deshidratación en adultos puede ser un gran problema en climas muy calurosos donde la gente no puede acceder a ambientes para enfriarse, así como lugares donde el suministro de agua es errático. En estas regiones, los centros de enfriamiento se pueden abrir en el verano para proporcionar a la gente agua y un lugar para relajarse fuera del calor. El personal médico en tales lugares puede examinar a la gente para la deshidratación y proporcionarles el tratamiento, si es necesario.

¿Qué es un signo blumberg?

Descubierto por un médico alemán, el signo de Blumberg es un signo inducido por un paciente durante un examen físico. Es generalmente indicativo de ciertos problemas abdominales, particularmente peritonitis. Para comprobar este signo, un médico examinador presiona el abdomen del paciente. Si el paciente siente dolor cuando se elimina la presión, existe una buena probabilidad de que sufre de peritonitis.

La señal de Blumberg fue nombrada después del individuo que la descubrió, Jacob Moritz Blumberg. Blumberg fue un cirujano y ginecólogo judío-alemán que practicó durante los siglos XIX y XX. Junto con el descubrimiento del signo de Blumberg, también inventó un guante quirúrgico especial que permitió a los cirujanos captar ciertos instrumentos mejor.

Para comprobar si hay peritonitis, muchos médicos todavía usan el signo de Blumberg durante sus diagnósticos iniciales. El peritoneo es la membrana que recubre las cavidades y órganos pélvicos y abdominales. La peritonitis ocurre cuando esta membrana se daña o se inflama. Otros síntomas de esto pueden incluir hinchazón, náuseas, diarrea y fiebre.

Presionar sobre el abdomen de un paciente es lo primero que un médico hará cuando compruebe el signo de Blumberg. A continuación, liberará rápidamente el área, permitiéndole resurgir en su lugar. Si el paciente siente un dolor agudo cuando la carne es liberada, ha dado positivo para el signo de Blumberg.

Puede que no siempre sea fácil detectar si un paciente siente dolor durante esta prueba. Mientras que algunos pacientes pueden simplemente decirle a un médico si le duele, otros, como los infantes, no puede. A los médicos generalmente se les enseña a mirar la cara de una persona durante esta prueba. Si una persona no se estremece, lo más probable es que no sienta ningún dolor. Por otro lado, si su rostro se vuelve retorcido de dolor, el médico generalmente conjetura que experimenta dolor.

Después de que un paciente dé positivo para el signo de Blumberg, un médico usualmente usará otro tipo de prueba para confirmar su diagnóstico. Pueden tomarse muestras de sangre o de líquido peritoneal para comprobar el alto recuento de glóbulos blancos, que por lo general indican la presencia de una infección. Pruebas de imagen también se pueden utilizar para comprobar si hay daño en la cavidad abdominal.

El tratamiento rápido de la peritonitis es muy importante. Si no se trata, esta condición a veces puede ser fatal. El primer curso de acción es usualmente antibióticos. En algunos casos, la extirpación quirúrgica del tejido infectado puede ser necesaria. Cualquier otro problema abdominal subyacente, como la apendicitis, también debe tratarse también.

¿Qué puedo hacer para apretar la mandíbula?

Apretar la mandíbula es un hábito que puede conducir a dolor de mandíbula y una variedad de problemas dentales. Puede desarrollarse inconscientemente en respuesta al estrés, los cambios en la dieta, la medicación y una variedad de otros factores, ya menudo ocurre durante el sueño, por lo que es difícil de controlar. Hay varios enfoques para tratar este problema, todos los cuales están diseñados para reducir la cantidad de apriete y molienda que se produce al abordar las causas subyacentes.

Este hábito se refiere a veces como bruxism o rechinar de los dientes. Muchas personas no son conscientes de que están apretando las mandíbulas hasta que se desarrollan la tensión, dolor y dolor en la mandíbula, o sus dientes comienzan a experimentar problemas relacionados con la mandíbula apretando. Algunas causas para apretar más allá de las enumeradas anteriormente incluyen daño cerebral y deformidades congénitas en la mandíbula. Dentistas, ortodoncistas y especialistas en oído, nariz y garganta (ENT) pueden trabajar con un paciente para tratar el apretamiento de la mandíbula.

Uno de los enfoques más inmediatos al bruxismo es el uso de un protector bucal o férula en la noche. El guardián debe ser idealmente montado por un dentista, que puede asegurarse de que se ajusta a la boca del paciente correctamente y cómodamente, y está diseñado para hacer frente a apretar como sucede. Además de usar un protector, un paciente también puede tener que explorar la causa de la condición para que pueda ser abordado.

A veces, la terapia física se puede usar para tratar el apretamiento de la mandíbula causado por medicación o daño neurológico. Los cambios en la dieta, los hábitos de ejercicio y la medicación también pueden reducir la incidencia de apretamiento, al igual que el uso de ejercicios especializados de mandíbula que están diseñados para promover el libre movimiento de la mandíbula. Dado que el estrés es un factor común, los médicos también pueden recomendar una reducción general del estrés, junto con ejercicios que ayudan a reducir el estrés, como el yoga o la meditación.

Si el bruxismo de un paciente llega a ser extremo, pueden recomendarse inyecciones de punto de activación. Estas inyecciones se utilizan para forzar los músculos a relajarse, por lo que es difícil apretar la mandíbula, y deben colocarse con cuidado para asegurarse de que no interfieren con la alimentación y el habla. En el caso de apretar la mandíbula causada por una deformidad en la mandíbula, el paciente puede necesitar usar dispositivos correctivos tales como retenedores o tirantes, o someterse a una cirugía oral para corregir el problema. Debido a que estas medidas son más extremas, otras causas de apretar la mandíbula se descartan antes de que se recomiendan.

¿Cuáles son los síntomas del bajo nivel de azúcar en la sangre?

Uno de los síntomas más comunes y prominentes de bajo nivel de azúcar en la sangre, o hipoglucemia, es el temblor – especialmente en las manos y los brazos. Los escalofríos o una sensación de frío también pueden ocurrir cuando los niveles de azúcar en la sangre bajan demasiado. El estómago es también a menudo afectado por dolores de hambre extrema y / o náuseas en la hipoglucemia ya que puede ser causada por no comer con suficiente frecuencia. Algunas personas que experimentan niveles bajos de azúcar en la sangre pueden sentirse confundidos, débiles o mareados, así como palpitaciones temblorosas y falta de concentración en su visión.

La visión borrosa puede ser uno de los síntomas de niveles bajos de azúcar en la sangre, aunque no todos los que tienen bajo nivel de azúcar en la sangre lo experimentarán. Algunos hipoglucemiantes han reportado que paisajes como montañas y árboles parecen ser suavemente borrosos o difusos. La debilidad, especialmente en las piernas, es uno de los síntomas más comunes de bajo nivel de azúcar en la sangre. El mareo es otro síntoma común de la hipoglucemia. En casos severos de hipoglucemia, el individuo puede incluso tener dificultad para caminar recto.

Una sensación de presión o palpitaciones en las sienes también puede ocurrir si el azúcar en la sangre se vuelve muy bajo. Es importante obtener ayuda médica y / o consumir caramelos de azúcar, tabletas de glucosa o jugo de naranja inmediatamente cuando el nivel de azúcar en la sangre se vuelva peligrosamente bajo, ya que podría resultar inconsciente, coma o incluso la muerte. Los diabéticos y otros con hipoglucemia a menudo llevan glucosa, o comprimidos de azúcar, con ellos, así como su monitor de azúcar en la sangre para que puedan estar preparados para actuar rápidamente si notan síntomas. No todo el mundo experimentará los mismos síntomas de bajo nivel de azúcar en la sangre, pero es importante que las personas con una tendencia a ser hipoglucémico aprendan a reconocer y, si es posible, medir sus niveles de glucosa si se sienten mal.

Durante un episodio de bajo nivel de azúcar en la sangre, el estómago gruñido suena que por lo general la primera señal de hambre tienden a cambiar a la sensación de un estómago vacío y náuseas. Para muchas personas que experimentan hipoglucemia, las náuseas a menudo se combinan con mareos y confusión. Las tres condiciones juntas pueden dificultar que alguien que experimenta estos síntomas se concentre en cómo encontrar la comida o bebida azucarada necesaria que elevará los azúcares de su cuerpo. Una sensación intensa de hambre repentina puede ser experimentada por algunos hipoglucémicos, una prisa por consumir todo lo que está a la vista puede ser la reacción inicial en este caso, pero sólo los artículos de alto azúcar elevará adecuadamente el azúcar en la sangre a los niveles adecuados.

¿Qué causa una tos ronca?

Una tos seca o ronca a menudo puede ser una causa de gran preocupación, especialmente si la persona afectada es un niño. Hay varias causas potenciales para el desarrollo de este tipo de tos, y es generalmente necesario ver a un médico con el fin de obtener un diagnóstico preciso y plan de tratamiento individualizado. Algunas de las razones más comunes para una tos ronca incluyen alergias, gripe o crup. El resfriado común, la enfermedad de reflujo ácido, o el uso de ciertos medicamentos también pueden ser culpables.

Las alergias estacionales son un factor que contribuye comúnmente al desarrollo de una tos seca. La tos suele ir acompañada de otros síntomas, como picazón, ojos llorosos o estornudos. Una simple prueba de alergia se puede realizar en el consultorio del médico con el fin de determinar si el paciente tiene alguna alergia. Las infecciones sinusales son relativamente frecuentes, especialmente entre las personas que sufren de alergias estacionales, y también pueden conducir a este tipo de tos.

La influenza, más comúnmente conocida como la gripe, es una enfermedad contagiosa del sistema respiratorio que puede producir una tos. Los síntomas adicionales pueden incluir fiebre, dolor de garganta y dolores musculares. Sin un tratamiento adecuado, se pueden desarrollar complicaciones graves y potencialmente mortales como bronquitis o neumonía. A veces se pueden necesitar medicamentos recetados o cuidados de apoyo en un ambiente hospitalario para tratar la gripe.

El crup es una enfermedad respiratoria que típicamente afecta a los niños y provoca una tos que suena un poco como un ladrido de focas. El crup es generalmente una enfermedad leve que se puede tratar eficazmente en el hogar, aunque a veces se pueden necesitar medicamentos recetados. El resfriado común también es propenso a causar este tipo de tos, ya veces un viaje al médico es necesario para determinar qué condición está presente.

La enfermedad de reflujo ácido es una causa frecuente de una tos, especialmente si la tos ocurre principalmente en la noche y se acompaña de acidez o dificultad para tragar. Ciertos medicamentos pueden tener tos como uno de los posibles efectos secundarios. Las afecciones respiratorias crónicas, como el asma, también pueden provocar una tos ronca ocasional. Enfermedades que afectan a los pulmones o baja humedad podrían ser factores que contribuyen a este tipo de tos. Cualquier pregunta o inquietud sobre la causa de la tos o las mejores opciones de tratamiento para una situación individual deben ser discutidas con un médico u otro profesional médico.

¿Cuáles son los síntomas de una sobredosis de biotina?

Una sobredosis de biotina es rara, pero es posible si alguien toma altas dosis de la vitamina durante un período prolongado de tiempo. Los posibles signos de una sobredosis de biotina incluyen liberación más lenta de insulina, erupción cutánea, niveles más bajos de vitamina C y vitamina B6 y niveles más altos de azúcar en la sangre. La biotina, que es la vitamina B7, también llamada vitamina H, es soluble en agua, lo que significa que el cuerpo excreta lo que no utiliza a través de la orina.

La ingesta diaria recomendada de biotina para adultos es de 20-30 mcg por día. Para los niños, el nivel sugerido es 5-12 mcg diarios. Los médicos podrían aconsejar a las mujeres embarazadas que tomen entre 30-35 mcg diarios, preferiblemente a través de la dieta. Dosis más altas de la vitamina pueden ser prescritas por un médico para las uñas quebradizas o pérdida de cabello. La mayor parte de la biotina necesaria para la salud puede provenir de los alimentos.

La biotina es un elemento importante para la división celular genética y el metabolismo de aminoácidos y carbohidratos. Convierte la glucosa y los ácidos grasos en energía, y evita que los riñones y el hígado almacenen el exceso de grasa. Estas propiedades llevan a algunas personas a creer que los suplementos de biotina pueden reducir el colesterol alto y ayudar a aquellos con diabetes. Los investigadores creen que se necesita más estudio antes de recomendar biotina para esas condiciones.

El potencial para una deficiencia de biotina es mayor que para una sobredosis de biotina. Los signos de muy poca vitamina B7 incluyen la pérdida de apetito, problemas de pelo y uñas, letargo, o alucinaciones, pero las deficiencias ocurren con poca frecuencia. Algunos medicamentos y hábitos de vida pueden agotar la biotina del cuerpo.

La medicación tomada para las convulsiones, así como la diálisis para la enfermedad del riñón, podría causar una deficiencia de biotina. Las personas que comen cantidades excesivas de claras de huevo también pueden llegar a ser deficientes en este nutriente. Fumar se ha relacionado con el agotamiento de la biotina, y las mujeres embarazadas pueden necesitar suplementos adicionales de la vitamina si sus médicos lo recomiendan.

En estudios en animales con ratas embarazadas, los signos de una sobredosis de biotina incluyeron un mayor riesgo de aborto espontáneo. La investigación encontró que las placentas de los animales también se contrajeron con altas dosis de biotina, pero una deficiencia de biotina causó defectos de nacimiento. No se conocen efectos secundarios de la sobredosis de biotina en humanos porque no se han realizado ensayos con seres humanos.

Los suplementos que pueden conducir a una sobredosis de biotina por lo general no son necesarios si una dieta saludable se consume. Las yemas de huevo, los productos lácteos y las legumbres representan buenas fuentes de este nutriente. También se encuentra en la carne y verduras de hoja verde.